Analisis partikel GWF-8JDS

• Memenuhi ketentuan standar nasional seperti China Pharmacopoeia, American Pharmacopoeia dan peralatan infusi GB8368 versi 2020, memiliki berbagai prosedur pengujian khusus standar yang dapat secara langsung mendeteksi ukuran dan jumlah partikel tidak larut dalam cairan suntik, bubuk steril dan peralatan infusi.

• n Menggunakan sumber cahaya laser berkinerja tinggi dan sirkuit kompensasi energi cahaya untuk memastikan akurasi pengujian berbagai sampel klarifikasi berwarna dan berwarna.

• n Menggunakan sistem pengambilan sampel injeksi tekanan tinggi presisi tinggi, dapat mengatur volume sampel dan kecepatan sampel sesuai dengan varietas sampel dan viskositas sampel yang diuji, akurasi sampel tinggi, memenuhi persyaratan pengujian produk viskositas tinggi, dan tidak dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti lokasi, memenuhi persyaratan penggunaan di berbagai ketinggian tinggi.

• n Sampel celah dan pipa menggunakan impor 316L dan bahan PTFE, dapat secara langsung mendeteksi pelarut organik, larutan khusus seperti substrat minyak

• n dapat mengatur saluran secara sewenang-wenang, akurasi hingga 0,1 µm, dengan berbagai metode penghitungan seperti nilai akumulasi dan nilai diferensial untuk memenuhi persyaratan deteksi partikel di berbagai bidang.

• n Dibawa dalam beberapa kurva kalibrasi, dapat memenuhi persyaratan koreksi dan inspeksi instrumen standar seperti China Pharmacopoeia, American Pharmacopoeia, ISO 21501 versi 2020 secara bersamaan, dapat secara otomatis melakukan kalibrasi saluran dan volume sampel, memastikan akurasi volume sampel, penghitungan partikel, resolusi sensor, sehingga memastikan akurasi pengujian instrumen.

• n Memiliki prosedur pengujian khusus untuk cairan suntik kapasitas kecil (jarum kecil), dapat mengatur kemajuan sesuai dengan unit penandaan jarum kecil, dan secara otomatis mengkonversi ukuran dan jumlah partikel per wadah setelah pengujian selesai, sesuai dengan versi 2020 China Pharmacopoeia dan persyaratan umum internasional.

• n Menggunakan pengaduk tanpa gesekan yang dapat mengatur kecepatan rotasi, menjamin keseragaman distribusi partikel dalam wadah bentuk yang berbeda, menghindari polusi partikel yang disebabkan oleh gesekan, meningkatkan akurasi data.

• n Operasi layar sentuh warna, input bahasa Cina, operasi mudah dan cepat, fungsi yang kuat. Data uji multi-saluran dan informasi histogram dapat ditampilkan secara bersamaan.

• n Memiliki fungsi default nama obat, peralatan medis, dibangun dalam database nama obat suntik "China Pharmacopoeia" versi 2020 dan nama peralatan medis, operasi mudah dan cepat.

• n Memiliki fungsi manajemen tingkat (tingkat empat), cadangan dan pemulihan data, penyimpanan dan pencarian untuk merekam semua tindakan dan perilaku perangkat dan pengguna secara real time. Memenuhi persyaratan pelacakan audit data dalam sistem komputerisasi.

Parameter teknis:

• Pengaturan saluran: Enam belas saluran, dapat disesuaikan dengan ribuan ukuran partikel, akurasi 0,1 µm

• Rentang pengujian: 1 ~ 500μm

• Jumlah: 0-9999999

• Volume sampel: 0.2ml ~ 1000ml (akurasi 0.1ml)

• Akurasi volume sampel: <± 0,5% (0,2ml ~ 1000ml)

• Volume suntik: 1ml, 2.5ml, 5ml, 10ml, 25ml pilihan

• Kecepatan sampel: 2 ~ 100ml / min, pengaturan sewenang-wenang

• Akurasi penghitungan: < nilai ditentukan ± 5%

• Resolusi saluran: > 95%

• Penyimpangan standar relatif: RSD < 1,5% (partikel standar ≥ 1000 kapsel / ml)

• * Konsentrasi pengujian: 0 ~ 18.000 granul / ml

• Kecepatan pengadukan: 0 ~ 2000 putaran / menit, rotasi dapat disesuaikan

• Suhu kerja: 10 ~ 40 ℃

• Sumber daya: AC220V ± 10%; 50Hz；<80W

• Data output: layar sentuh LCD layar besar berwarna; Built-in jarum mini printer; antarmuka RS232.